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Presentata una nuova immunoterapia per il tumore al seno triplo negativo
- di Redazione
- 12 Giugno 2024
- Italia ed estero
Il tumore al seno triplo negativo è il tipo di tumore al seno meno diffuso, sebbene colpisca ogni anno circa 8.300 donne (sulle oltre 55 mila che ricevono questa diagnosi). Ma è anche quello che spaventa di più perché può essere più aggressivo degli altri e, soprattutto, non presenta bersagli da poter colpire con farmaci mirati.
Parliamo del carcinoma mammario triplo negativo, che è stato trattato tra tra gli argomenti del meeting annuale dell’American Society of Clinical Oncology. Uno studio accademico, indipendente e internazionale guidato dall’Università di Padova, presentato al congresso di Chicago, ha infatti indagato l’utilizzo di una nuova immunoterapia, avelumab, come trattamento adiuvante dopo la chemioterapia neo-adiuvante e l’intervento chirurgico in questa popolazione di pazienti. I risultati indicano una riduzione del 34% del rischio di morte nelle donne con malattia precoce ma particolarmente aggressiva, con una riduzione del 30% del rischio di metastasi a polmone, fegato e cervello.
"A-BRAVE, questo il nome dello studio clinico, è il primo in assoluto a livello mondiale che ha preso in considerazione l’immunoterapia dopo la chemioterapia neo-adiuvante", ha spiegato Pier Franco Conte, professore ordinario all’Università di Padova, Direttore Scientifico dell'IRCCS San Camillo di Venezia e coordinatore del trial, che ha coinvolto più di 60 centri oncologici italiani (tra cui lo IOV di Padova) e più altre 6 strutture sanitarie inglesi, per un totale di 477 pazienti arruolate. "Le donne che abbiamo reclutato presentavano un tumore precoce ad alto rischio e oltre l’80% di loro aveva un residuo di malattia dopo un primo trattamento di chemioterapia neo-adiuvante. Abbiamo perciò valutato l’utilizzo del farmaco avelumab come terapia adiuvante, utilizzata cioè dopo l’intervento chirurgico", ha indicato Conte.
Le pazienti sono state divise in due gruppi omogenei: le prime hanno seguito per un anno la terapia con avelumab, somministrata per via endovenosa ogni 15 giorni. Per le seconde, invece, sono stati effettuati solo controlli periodici di follow up. "Sono stati ottenuti buoni risultati: in particolare la sopravvivenza globale a 3 anni è stata maggiore del 8,5% nel gruppo delle donne trattate, rispetto a quelle del gruppo di controllo (84,8% vs. 76.3%). La nuova terapia è poi risultata generalmente ben tollerata. Sono state, infatti, riscontrate poche tossicità e in oltre il 70% dei casi il trattamento è stato concluso senza nessun problema", ha spiegato.
In Italia è stato già approvato un altro farmaco immunoterapico, sia come terapia neoadiuvante che in adiuvante. "L’immunoterapia si conferma una nuova ed estremamente interessante prospettiva, anche per la gestione dei casi più gravi di carcinoma mammario. Attendiamo nuove ricerche cliniche per valutare le ulteriori potenzialità dell’anticorpo monoclonale avelumab", ha concluso Conte.