La Storia Di Ivana

Mai Più Sole raccoglie una testimonianza che spiega quanto sia importante le prevenzione e il test genetico

Questa è la storia di Ivana, una donna che viene inviata in consulenza genetica all'età di quarantacinque anni dopo aver ricevuto la diagnosi di un tumore mammario a trentatre anni.

La sorella muore a ventisette anni per la stessa diagnosi avuta a venticinque.

Nessuno fino ad oggi ha spiegato a Ivana che esiste la possibilità di essere affetta da una sindrome, la sindrome di predisposizione al Tumore ereditario della mammella e dell'ovaio legato ai geni BRCA1 e BRCA2.

Genericamente le hanno sempre parlato di una familiarità per il tumore della mammella per la quale non le sono stati nel tempo consigliati esami di sorveglianza diversi da quelli che esegue la popolazione generale, non il medico di medicina generale,  non il chirurgo che l'ha operata o che ha operato la sorella, non i radiologi o i senologi che ha incontrato in tutti gli anni di mammografie ed ecografie.

E' Ivana che ha due figli, che cerca con le sue risorse di capire cosa fare per sè e per i suoi familiari a chiedere insistentemente una visita genetica che finalmente arriva e con essa pure l'esito del test genetico, ma in ritardo, di un mese rispetto alla seconda diagnosi di tumore alla mammella controlaterale a quarantacinque anni… In ritardo di anni rispetto al rischio che ha corso per la vita e per quella dei suoi familiari....

Questa donna si chiama Ivana...e Ivana puoi essere tu!